Эра синтетической жизни: первая клетка с искусственным геномом
Содержание
Шаг к искусственной жизни
Специалисты из Института Крейга Вентера в Калифорнии сумели «оживить» бактерию, заменив её геном на чужой. Получившиеся организмы прозвали «зомби‑клетками»: сначала бактерию «убивали», а потом возвращали к жизни с новым генетическим кодом. В будущем эта технология позволит создавать микроорганизмы с заданными свойствами — например, такие, которые будут производить лекарства, экологически чистое топливо или перерабатывать пластик. Раньше учёные уже пытались делать подобные клетки, но сталкивались с трудностями. Теперь найден способ их преодолеть.
В 2010 году исследователи впервые смогли внедрить синтетический геном в живую бактерию. Но метод работал только с одним типом бактерий — микоплазмами. Когда учёные пытались применить его к другим микроорганизмам, ничего не получалось. Проблема была в естественном механизме, который есть у большинства живых клеток, — гомологичной рекомбинации. Представьте, что вы хотите полностью заменить содержимое жёсткого диска компьютера. Но вместо этого система берёт лишь небольшой фрагмент новых данных и вставляет его в старые файлы, а остальное удаляет. Примерно так же поступали и бактерии: вместо замены всего генома они встраивали в него лишь маленький кусочек — например, ген устойчивости к антибиотику. Из‑за этого возникала путаница. После эксперимента на питательной среде с антибиотиком вырастали колонии бактерий. Учёные думали, что это новые клетки с искусственным геномом. Но проверка показывала: это были старые бактерии, просто немного изменённые.
Чтобы добиться полной замены генома, нужно было сначала «выключить» собственный геном бактерии, в которую внедряют новый код. Но обычные способы «убить» бактерию — например, облучить радиацией или обработать кислотой — не подходили. Они разрушали не только ДНК, но и другие важные части клетки. А без них бактерия не смогла бы «прочитать» новый геном и начать работать по нему. Учёные нашли другой способ — избирательно повредить только ДНК, оставив остальные части клетки целыми. Для этого они использовали специальное химическое вещество — митомицин C. Оно действует так: находит определённые участки в молекуле ДНК и «склеивает» две её нити между собой. Из‑за этого клетка теряет способность делиться и копировать свой геном — то есть становится «мёртвой». Но все остальные механизмы внутри неё остаются рабочими. Эксперименты показали: если обработать бактерию Mycoplasma capricolum митомицином C в правильной дозировке (2,5 микрограмма на миллилитр) в течение двух часов, её собственный геном полностью выходит из строя. При этом клеточный аппарат, отвечающий за производство белков, остаётся целым и готовым к работе. Чтобы убедиться, что метод универсален, учёные попробовали другое вещество — псорален. Оно тоже склеивает нити ДНК, но активируется только под ультрафиолетом. Результаты оказались такими же.
Как проходит пересадка генома?
После обработки митомицином учёные получили «мёртвые» бактерии Mycoplasma capricolum. В них внедрили искусственный геном JCVI‑syn1.0 — хромосому другого вида (Mycoplasma mycoides). Чтобы большая молекула ДНК смогла проникнуть внутрь клетки, её мембрану сделали более проницаемой с помощью хлорида кальция и полиэтиленгликоля.
Поскольку исходный геном был уже «выключен», бактерия не могла его использовать. Вместо этого она начала работать с новым кодом: её ферменты стали считывать информацию из искусственного генома и производить белки, которые он кодирует. Клетка ожила, но уже с другим набором инструкций.
Важное преимущество нового метода — отсутствие необходимости использовать антибиотики для отбора успешных клеток. Раньше без них было не обойтись: на чашках Петри вырастал сплошной слой старых бактерий, среди которых сложно было найти те, что получили новый геном. Теперь же исходные клетки были заранее «убиты», поэтому на обычной питательной среде росли только те, что успешно приняли синтетическую ДНК. Чтобы убедиться, что эксперимент удался, учёные заранее встроили в искусственный геном специальный ген lacZ. Бактерии с ним при контакте с определённым веществом окрашиваются в синий цвет. Все выросшие колонии оказались синими. Дополнительная проверка с помощью ПЦР (метода, позволяющего выявить конкретные участки ДНК) подтвердила: в клетках нет следов старого генома — только новый, синтетический.
Эффективность метода выросла впечатляюще: раньше успешная пересадка происходила примерно в одном случае на 150 миллионов клеток. Теперь — в одном случае на 288 клеток. То есть процедура стала более чем в 500 000 раз эффективнее.
Что это даёт?
Эксперимент показал: чтобы «оживить» клетку с новым геномом, не нужна полностью функциональная бактерия. Достаточно, чтобы в ней сохранились механизмы, отвечающие за чтение генетической информации и производство белков. Сама же граница между «живым» и «неживым» оказалась не такой чёткой, как считалось раньше. На практике это означает, что теперь учёные могут создавать универсальные «пустые» клетки — своего рода заготовки без собственной ДНК. В них можно будет внедрять любые генетические последовательности, спроектированные в лаборатории.
Такие технологии откроют путь к созданию «мини‑заводов» из микроорганизмов:
- в медицине — для производства сложных белков и новых антибиотиков;
- в промышленности — для синтеза экологически чистого топлива или переработки пластика;
- в экологии — для очистки загрязнённых территорий.
Открытие не просто решает давнюю проблему биологов, но и приближает нас к возможности конструировать живые системы с той же точностью, с какой инженеры собирают сложные устройства.
Подготовлено по материалам с сайта: https://naukatv.ru/news/sozdana_pervaya_zhivaya_iskusstvennaya_bakteriya_iz_nezhivykh_chastej
18 просмотров · 20.04.2026